GMP-ansvarig till cytostatikaberedningen

Vårt uppdrag är att ge hela länet möjlighet att leva ett gott liv i dag och i morgon. Vi tar hand om hälsa och vård, får kollektivtrafiken att rulla och främjar kompetensutveckling och levande kultur. Vi är motorn för ett hållbart samhälle med samverkan över gränser. Tillsammans är vi Gävleborgskraften.

Läkemedelsenheten, som i nuläget består av 28 farmaceuter, arbetar brett och regionsövergripande inom många olika läkemedelsområden. Det övergripande uppdraget är att verka för en rationell, säker och kostnadseffektiv läkemedelsanvändning och en optimal läkemedelshantering i hela vårdkedjan. I praktiken innebär det bland annat kliniskt arbete i primärvård och slutenvård, läkemedelskommittéarbete, patientsäkerhetsarbete samt uppföljning utifrån både ekonomi och kvalitet. Läkemedelsenhetens farmaceuter utför också praktiska sjukhusapotekstjänster, såsom läkemedelsservice och produktion av slutenvårdsdos. Snart kommer vi även ha cytostatikaberedning inom vår verksamhet. Cytostatikaberedning utförs på Gävle sjukhus och det kommer vara din huvudsakliga arbetsplats. Läkemedelsenheten är dock verksam över hela länet och vi har även verksamhet på sjukhusen i Bollnäs och Hudiksvall.

Läkemedelsenhetens arbete är mycket uppskattat och du kommer varje dag känna att du gör stor nytta för både patienter och vårdpersonal. Du kommer tillsammans med kollegor och arbetsledning, utefter vårdens behov, vara med och utveckla verksamheten och hitta nya sätt att öka värdet för vårdpersonal och patienter.

Arbetsuppgifter

Vi söker en utvecklings- och kvalitetsintresserad farmaceut som kan verka som GMP-ansvarig inom läkemedelsenhetens nya cytostatikaberedning. Som GMP-ansvarig har du ansvar för kvaliteten på de beredningar som produceras och därmed kvaliteten på hela processen fram till slutprodukt. Detta innefattar bland annat lokaler, utrustning, material, renrumsklädsel, rutiner, personal och råvaror. Eftersom cytostatikaberedningen är under uppbyggnad i Region Gävleborgs regi kommer du ha stor delaktighet i att forma en väl fungerande verksamhet. Du kommer att ansvara för att arbetet med beredningsföreskrifter, rutiner och övriga kvalitetsdokument följer GMP-riktlinjer samt övriga lagar och föreskrifter. Vi står inför en mycket spännande framtid med bland annat bygge av nya renrumslokaler samt utveckling av beredningsverksamheten. Du kommer att vara högst delaktig i denna utveckling och du kommer ha en viktig roll i att säkerställa att lokaler, utrustning och arbetssätt uppfyller gällande krav och fungerar på ett ändamålsenligt sätt. Du kommer att ha nära samarbete med enhetschef och övriga kollegor inom försörjningsteamet, samt med sjuksköterskor och läkare i vården. Det finns även mycket goda möjligheter till samarbete och erfarenhetsutbyte med beredningsenheter i andra regioner.

Läkemedelsenheten har ett brett ansvarsområde och det kommer även bli aktuellt med andra arbetsuppgifter så som att delta i andra delar av läkemedelsförsörjningen, slutenvårdsdos och iordningställande av läkemedel på avdelning. Du kommer också ha möjlighet att arbeta inom läkemedelsenhetens övriga uppdrag beroende på intresse, kvalifikationer och behov.

Som GMP-ansvarig hos oss kommer du bland annat att arbeta med
• kvalitetsansvar för cytostatikaprocessen
• beredning av cytostatika
• läkemedelsförsörjning
• att följa upp avvikelser, utbilda personal och ansvara för valideringar och kvalificeringar.

Hos oss får du
• personligt anpassad introduktion
• vara delaktig i verksamhetens utveckling
• arbeta i en stabil arbetsgrupp som samarbetar över gränserna och har roligt på jobbet.

Läs mer om våra förmåner: https://www.regiongavleborg.se/jobb-och-utbildning/jobba-i-region-gavleborg/dina-formaner/

Kvalifikationer

Vi söker dig som är farmaceut med intresse och erfarenhet av läkemedelsberedning och renrumsteknik. Som person ser vi att du är noggrann, strukturerad och van vid verksamheter där det ständigt behövs nya bedömningar och prioriteringar. Du har förmåga att organisera och strukturera ditt arbete, är bra på att samarbeta med andra och även arbeta självständigt. Du har även lätt för att kommunicera med kollegor och övrig vårdpersonal både i tal och skrift.

I rollen som GMP-ansvarig ska du
• vara legitimerad receptarie eller apotekare
• ha formell beredningskompetens och erfarenhet av beredning av cytostatika
• ha erfarenhet av kvalitetsarbete
• ha god datorvana.

För den här tjänsten är det meriterande om du har erfarenhet av renrumsarbete och renrumsteknik, bedömning av kemisk/fysikalisk samt mikrobiologisk hållbarhet, arbete med riskanalyser samt arbete med kvalitetssystem och strikta regulatoriska krav. Erfarenhet av beredning av övrig steril extempore är också meriterande.

Dela sidan